Ксанакс – наркотик из аптеки

К сожалению, аптечная наркомания — это не миф. Многие люди, пытаясь облегчить физическое состояние, становятся зависимыми от аптечных лекарств. А с тех пор как появились психические «болезни» и когда детская активность (обычный симптом детства) стала называться «СДВГ» (синдром дефицита внимания и гиперактивности), появились препараты, которыми многие стали злоупотреблять.

Что такое Ксанакс (xanax) — это наркотик, лекарство, призванное лечить депрессии, неврозы и т.д. В составе содержится Алзолам — транквилизатор, оказывающий седативно-снотворное действие. Ксанакс — это одно из торговых названий Алпразолама (или Алпразола, как его называют наркоманы).

Наркотиком Xanax признан официально, что указано в Приказе Минздравсоцразвития России №109 от 12 февраля 2007 г., и этим приказом установлен новый порядок торговли подобными препаратами — по рецепту врача.

Для чего Ксанакс используется в медицине

Эти таблетки прописываются врачами при следующих показаниях:

• депрессии;
• социофобии;
• бессонницы;
• старческий тремор (мышечные судороги);
• неврозы;
• при лечении отказа от алкоголя;
• при тошноте из-за химиотерапии.

Он действует быстро — успокаивает.

И даже применение Ксанакса по рецепту врача, точно следуя описанию в инструкции, может повлечь серьезные проблемы со здоровьем и с психикой. Огромный список противопоказаний и побочных действий, упоминание о привыкании и передозировке — все это говорит о наркотической природе этих таблеток.

Для наркоманов Ксанакс был легкодоступным аптечным наркотиком, пока его не стали отпускать по рецепту, а не просто по запросу в аптеке.

Благодаря наркотическому эффекту Ксанакса и несмотря на цену, которая выше других аналогов, он чаще других лекарств используется не по назначению.

Влияние Ксанакса на организм

Принимая эти таблетки, человек ощущает эйфорию, легкость, чувство безопасности и ощущение, что проблемы исчезают.

Однако любой наркотик (и Ксанакс в том числе) — это яд. Яды не выводятся из организма полностью, их остатки накапливаются в жировых тканях тела и скрыто воздействуют на человека. И яды сжигают витамины и минералы, тем самым истощая силы организма, понижая иммунитет.

• обычные симптомы отравления (тошнота и рвота, головная боль);
• симптомы опьянения (невнятная речь, неустойчивая походка, трясущиеся руки и ноги);
• повышенная чувствительность к звукам;
• бессонница;
• потливость;
• онемение;
• плохое настроение или депрессия;
• усталость;
• проблемы с памятью и мыслительной деятельностью, дезориентация;
• и некоторые другие.

Развитие зависимости от «Xanax»

Под воздействием наркотика человек чувствует себя хорошо, но когда эффект проходит, самочувствие становится хуже того, что было до приема. Естественным желанием будет принять еще таблетку, чтобы снова почувствовать себя хорошо.

Вторая причина зависимости — абстинентный синдром при отмене препарата.

Думая, что это лекарство, человек не станет подозревать, что «пристрастился» и стал наркоманом. Поэтому, если он почувствует себя хуже, то примет таблетку. Но они не помогают вылечиться — они «обезболивают», а когда действие заканчивается — боль возвращается и снова нужен Ксанакс.

Последствия употребления Ксанакса

Купив Xanax по рецепту врача (или нелегально), человек получает эйфорию и ощущение, что все хорошо. Но это неадекватное состояние, которое может привести к ошибкам и несчастным случаям, особенно при работе с техникой.

Кроме того, в инструкции приводится огромный список побочных эффектов, например:

• анемия;
• боль в горле;
• чрезмерная утомляемость;
• аллергическая сыпь или зуд;
• плохой аппетит, запоры или диарея;
• нарушения работы печени, желтуха;
• неконтролируемые движения;
• склонность к суициду;
• проблемы со здоровьем у ребенка, чья мама употребляла Ксанакс;
• и другие.

И очень страшно, когда вы просто перестаете узнавать своего близкого человека. А вот отзыв дочери — «Я не узнаю свою добрую, отзывчивую маму. Я просто вижу, что невропатолог, к которому когда-то обратилась моя мама, сделал ее наркоманкой!»

Как избавиться от зависимости от Ксанакса

Программа «Нарконон» позволяет достичь успеха в 75% случаев. Шаги программы направлены на разные аспекты зависимости и помогают справиться с причинами употребления. Это и специальная детоксикация, и уникальные упражнения, которые учат смотреть жизни в лицо, и получение новых знаний, которые дают новый взгляд на жизнь.

Благодаря программе человек может начать жизнь с чистого листа — без тяги, вернув себе самоуважение, восстановив отношения с окружающими, обретя способность радоваться жизни.

Ксанакс

Показания к применению

Тревожные состояния и неврозы с тревогой, напряжением, беспокойством, раздражительностью, ухудшением сна, соматическими нарушениями. Тревожность, связанная с депрессией (в составе комплексной терапии). Панические расстройства (лечение).

Тремор (старческий, эссенциальный). Бессонница.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки, таблетки пролонгированного действия

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками, снотворными и психоактивными ЛС; тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность; тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

C осторожностью. Печеночная недостаточность, ХПН, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, 2-3 раза в день независимо от приема пищи. Дозы подбирают в зависимости от выраженности синдрома, индивидуальной чувствительности больного и его реакции на препарат.

Начинают с минимальных доз (0.25-0.5 мг/сут) с последующим повышением сначала в вечерние, а затем и в дневные часы. Пожилым и ослабленным больным — 0.25 мг 2-3 раза в сутки. Дальнейшее повышение дозы (до 0.5-0.75 мг/сут) проводят с осторожностью при хорошей переносимости препарата.

При тревожных состояниях, беспокойстве начальная суточная доза составляет 0.75-1.5 мг и может быть повышена до 3-4.5 мг/сут.

При панических расстройствах — 0.5 мг 3 раза в сутки, суточная доза может достигать 3-6 мг, высшая суточная доза — 10 мг.

Длительность назначения — от нескольких дней (при остром состоянии страха) до 3 мес. Из-за возможности развития лекарственной зависимости более длительное непрерывное назначение препарата не рекомендуется.

При необходимости прекращения терапии дозу снижают постепенно на 0.5 мг каждые 3 дня (резкое прекращение терапии может вызвать обострение тревоги и страха).

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор) из группы бензодиазепинов средней продолжительности действия, оказывает также седативно-снотворное действие. Усиливает тормозное действие эндогенной ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения в ЦНС). Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативно-снотворный эффект проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

Выраженная анксиолитическая активность сочетается с умеренным снотворным действием; укорачивает период засыпания, увеличивает продолжительность сна, снижает количество ночных пробуждений. Механизм снотворного действия заключается в угнетении клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений, подавленность настроения, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), слабость, миастения, дизартрия; крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, спутанность сознания, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушение функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции на компоненты препарата: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром «отмены» (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).

Передозировка. Симптомы (прием 500-600 мг): сонливость, спутанность сознания, снижение рефлексов, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

Особые указания

В процессе лечения препаратом больным категорически запрещается употребление этанола.

Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и «печеночными» ферментами.

Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, «отвечают» на препарат в более низких дозах по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

При эндогенных депрессиях алпразолам можно применять в комбинации с антидепрессантами. При применении алпразолама больными депрессией отмечены случаи развития гипоманиакального и маниакального состояния.

Подобно др. бензодиазепинам, алпразолам обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).

При внезапном прекращении приема препарата может отмечаться синдром «отмены» (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).

При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В период беременности применяют только в исключительных случаях и только по «жизненным» показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»).

В период лечения препаратом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Алпразолам оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотензию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром вялого сосания новорожденного).

Возможно выделение бензодиазепинов с грудным молоком, что может вызвать у новорожденного сонливость и затруднять кормление.

В экспериментальных исследованиях показано, что алпразолам и его метаболиты выделяются с грудным молоком.

Взаимодействие

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола и ЛС для общей анестезии.

Ингибиторы микросомального окисления ферментов печени повышают, а индукторы снижают концентрацию алпразолама в плазме (возможно изменение эффективности препарата).

Алпразолам может усиливать выраженность снижения АД на фоне гипотензивных ЛС.

При одновременном назначении с клозапином возможно усиление угнетения дыхания.

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.