Лидокаин р-р 10, 20, 100 — Дальхимфарм — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

Действующее вещество: лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) — 10,0 мг, 20,0 мг, 100,0 мг;

Вспомогательные вещества: натрия хлорид (для дозировки 10 мг/мл и 20 мг/мл) — 6,0 мг, натрия гидроксида раствор 1М — до pH 5,0-7,0, вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Для дозировки 10 мг/мл и 20 мг/мл

Лидокаин является короткодействующим местным анестетиком амидного типа. В основе его механизма действия лежит уменьшение проницаемости мембраны нейрона для ионов натрия. В результате этого снижается скорость деполяризации и повышается порог возбуждения приводя к обратимому местному онемению. Лидокаин применяют в целях достижения проводниковой анестезии в различных участках тела.

Обладает быстрым началом действия (около одной минуты после внутривенного введения и пятнадцати минут после внутримышечного) быстро распространяется в окружающие ткани. Действие продолжается 10-20 минут и около 60-90 минут после внутривенного и внутримышечного введения соответственно.

Для дозировки 100 мг/мл

Лидокаин по химической структуре относится к производным ацетанилида. Обладает антиаритмическим (Ib класс) свойством. Антиаритмические свойства лидокаина обусловлены его способностью стабилизировать клеточные мембраны блокировать натриевые каналы увеличивать проницаемость мембран для ионов калия. Почти не влияя на электрофизиологическое состояние предсердий ускоряет реполяризацию в желудочках угнетает фазу IV деполяризации в волокнах Пуркинье (особенно ишемизированного миокарда) уменьшая их автоматизм и продолжительность потенциала действия увеличивает минимальную разность потенциалов при которой кардиомиоциты реагируют на преждевременную стимуляцию.

В терапевтических дозах улучшает проводимость в волокнах Пуркинье и в месте их соединения с сократительным миокардом желудочков способствуя тем самым ликвидации условий формирования феномена «повторного входа» (re-entry) особенно в условиях ишемического повреждения мышцы сердца например при инфаркте миокарда. Укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода. Практически не влияет на проводимость и сократимость миокарда (угнетение проводимости отмечается при назначении только в больших близких к токсическим дозах) — длительность интервалов P-Q Q-T и ширина комплекса QRS на электрокардиограмме (ЭКГ) не меняется. Отрицательный инотропный эффект также выражен незначительно и проявляется кратковременно лишь при быстром введении препарата в больших дозах.

Фармакокинетика:

Для дозировки 10 мг/мл и 20 мг/мл

Лидокаин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта однако вследствие эффекта «первичного прохождения» через печень лишь небольшое его количество достигает системного кровотока.

Системная абсорбция лидокаина определяется местом введения дозой и его фармакологическим профилем. Максимальная концентрация в крови достигается после межреберной блокады далее (в порядке снижения концентрации) после введения в поясничное эпидуральное пространство плечевое сплетение и подкожные ткани. Основным фактором определяющим скорость абсорбции и концентрацию в крови является общая введенная доза независимо от участка введения. Имеется линейная зависимость между количеством введенного лидокаина и результирующей максимальной концентрацией в плазме крови.

Лидокаин связывается с белками плазмы включая a i-кислый гликопротеин (АКГ) и альбумин. Степень связывания вариабельна составляет приблизительно 66%.

Распределяется быстро (период полураспределения — 6-9 мин) сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце легкие головной мозг печень селезенка) затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через гематоэнцефалический барьер плацентарный барьер и в грудное молоко (40% от концентрации в плазме матери).

Лидокаин метаболизируется в печени около 90% введенной дозы подвергается N-дезалкилированию с образованием моноэтилглицинксилидида (MEGX) и глицинксилида (GX) оба вносят вклад в терапевтические и токсические эффекты лидокаина.

Фармакологические и токсические эффекты MEGX и GX сопоставимы с таковыми лидокаина но выражены слабее. GX обладает более длинным чем лидокаин периодом полувыведения (Т_1/2) (около 10 часов) и может кумулировать при многократном введении.

Метаболиты образующиеся в результате последующего метаболизма выводятся почками содержание неизмененного лидокаина в моче не превышает 10%. При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

Терминальный T_l/2 лидокаина после внутривенного болюсного введения здоровым взрослым добровольцам составляет 1-2 часа. Терминальный T_l/2 GX составляет около 10 часов MEGX — 2 часа.

Для дозировки 100 мг/мл

Всасывание и распределение

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при медленной внутривенной инфузии без начальной нагрузочной дозы — через 5-6 ч (у пациентов с острым инфарктом миокарда — до 10 ч).

Связь с белками плазмы крови составляет 50-80%. Быстро распределяется (Т_1/2 фазы распределения — 6-9 мин) в органах и тканях с хорошей перфузией в т.ч. в сердце легких печени почках затем в мышечной и жировой ткани.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры проникает в материнское молоко (до 40% от концентрации в плазме крови матери).

Метаболизм и выведение

Метаболизируется главным образом в печени (90-95%) при участии микросомальных ферментов с образованием активных метаболитов — MEGX и GX имеющих Т_1/2 2 ч и 10 ч соответственно.

Интенсивность метаболизма снижается при заболеваниях печени (может составлять от 50 до 10% от нормальной величины); при нарушении перфузии печени у пациентов после инфаркта миокарда и/или с хронической сердечной недостаточностью.

Т_1/2 после внутривенного болюсного введения — 15-2 ч; у новорожденных — 3 ч. Т_1/2 при непрерывной инфузии в течение 24-48 ч — около 3 ч; при нарушении функции почек — может увеличиваться в 2 и более раз. Выводится через кишечник и почками (до 10% в неизменном виде). Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

Особые группы пациентов для дозировок 10 мг/мл 20 мг/мл и 100 мг/мл

Вследствие быстрого метаболизма на фармакокинетику лидокаина могут оказывать влияние состояния нарушающие функцию печени. У пациентов с нарушением функции печени Т_1/2 лидокаина может повышаться в 2 и более раз.

Нарушение функции почек не влияет на фармакокинетику лидокаина но может приводить к кумуляции его метаболитов.

У новорожденных отмечается низкая концентрация АКГ поэтому связь с белками плазмы может снижаться. Вследствие потенциально высокой концентрации свободной фракции применение лидокаина у новорожденных не рекомендуется.

Показания:

Для дозировки 10 мг/мл и 20 мг/мл

Местная и регионарная анестезия проводниковая анестезия при больших и малых вмешательствах.

Для дозировки 100 мг/мл

Купирование устойчивых пароксизмов желудочковой тахикардии в том числе при инфаркте миокарда и кардиохирургических вмешательствах.

Профилактика повторной фибрилляции желудочков при остром коронарном синдроме и повторных пароксизмов желудочковой тахикардии (обычно в течение 12-24 ч). Желудочковые аритмии обусловленные гликозидной интоксикацией.

Противопоказания:

Для дозировки 10 мг/мл и 20 мг/мл

— гиперчувствительность к компонентам препарата а также к анестетикам амидного типа;

— атриовентрикулярная (AV) блокада III степени;

Для дозировки 100 мг/мл

— гиперчувствительность к компонентам препарата а также к анестетикам амидного типа;

— атриовентрикулярная (AV) блокада II-III степени (за исключением случаев когда введен зонд для стимуляции желудочков);

— синдром слабости синусового узла;

— острая сердечная недостаточность хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс);

— выраженная артериальная гипотензия коллаптоидное состояние;

— нарушение внутрижелудочковой проводимости.

С осторожностью:

Хроническая сердечная недостаточность (I-II функциональный класс) недостаточность функции почек или печени миастения gravis эпилепсия наличие в анамнезе эпилептиформных судорог (в том числе вызванных лидокаином) местная анестезия богатых кровеносными сосудами областей; в комбинации с препаратами взаимодействующими с лидокаином и приводящими к повышению его биодоступности потенцированию эффекта или удлинению выведения; у пациентов с брадикардией и угнетением дыхания с коагулопатией порфирией синдромом Мелькерссона-Розенталя; в период беременности и грудного вскармливания; тяжелобольные и ослабленные пациенты пожилые пациенты (старше 65 лет).

Для эпидуральной анестезии — заболевания центральной нервной системы (ЦНС) (в том числе инфекции опухоли) парестезии психоз деформация позвоночника периферическая нейропатия аортальный стеноз терапия антиагрегантами (включая ацетилсалициловую кислоту).

Беременность и лактация:

Применять лидокаин во время беременности и в период грудного вскармливания возможно если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и новорожденного. Необходимо строго придерживаться назначенного режима дозирования.

При осложнениях или кровотечении в анамнезе проведение эпидуральной анестезии лидокаином в акушерстве противопоказано.

Контролируемые исследования применения лидокаина у беременных не проводились. Клинический опыт применения свидетельствует об отсутствии тератогенных эффектов лидокаина. Лидокаин быстро проникает через плаценту. У новорожденных с высокой концентрацией лидокаина в плазме крови может наблюдаться угнетение ЦНС и соответственно снижение баллов по шкале Апгар.

Вследствие потенциального достижения высокой концентрации местных анестетиков у плода парацервикальная блокада при беременности повышает риск брадикардии или тахикардии у плода в связи с чем необходимо контролировать частоту сердечных сокращений у плода.

В связи с этим лидокаин в концентрации превышающей 1% в акушерстве не применяют.

Период грудного вскармливания

Лидокаин в небольшом количестве проникает в грудное молоко его пероральная биодоступность очень низкая. Таким образом ожидаемое количество поступающее с грудным молоком очень небольшое следовательно потенциальный вред для ребенка очень низкий. Следует проявлять осторожность при применении лидокаина в период грудного вскармливания. Решение о возможности применения лидокаина в период грудного вскармливания принимает врач.

Способ применения и дозы:

Для дозировки 10 мг/мл и 20 мг/мл

Режим дозирования следует подбирать основываясь на реакции пациента и месте введения. Препарат следует вводить в наименьшей концентрации и наименьшей дозе дающей требуемый эффект. Максимальная доза для взрослых не должна превышать 300 мг.

Объем раствора подлежащий введению зависит от размера анестезируемого участка. Если есть потребность во введении большого объема с низкой концентрацией то стандартный раствор разводят солевым раствором (09%-ный раствор натрия хлорида). Разведение осуществляют непосредственно перед введением.

Детям пожилым и ослабленным пациентам препарат вводят в меньших дозах соответствующих их возрасту и физическому состоянию.

У взрослых и детей 12-18 лет однократная доза лидокаина не должна превышать 5 мг/кг при максимальной — 300 мг.

Для инфильтрационной анестезии: внутрикожно подкожно внутримышечно.

Дозы рекомендуемые для взрослых :

10 мг/мл

20 мг/мл

Анестезия пальцев рук/ног

Каудальная грудная блокада

Не более 25 мл (50 мг)

Дети младше 1 года

Опыт применения у детей младше 1 года ограничен. Максимальная доза у детей 1-12 лет не более 5 мг/кг тела 1%-ного раствора.

Для дозировки 100 мг/мл

В качестве антиаритмического средства лидокаин применяется внутривенно используется раствор лидокаина 100 мг/мл.

Дозу подбирают индивидуально. Перед применением 25 мл 100 мг/мл раствора разводят в 100 мл 09% раствора натрия хлорида до концентрации раствора лидокаина 20 мг/мл который используют для введения нагрузочной дозы.

Введение начинают с нагрузочной дозы 1-15 мг/кг (в течение 2-4 мин со скоростью 25-50 мг/мин) с немедленным подключением постоянной инфузии со скоростью 1-4 мг/мин.

Вследствие быстрого распределения (Т_1/2 примерно 8 мин) через 10-20 мин после введения первой дозы происходит снижение концентрации лидокаина в плазме крови что может потребовать повторного болюсного введения (на фоне постоянной инфузии) в дозе равной 1/2-1/3 нагрузочной дозы с интервалом 8-10 мин.

Максимальная доза в течение 1 ч — 300 мг в течение суток — 2000 мг. Внутривенную инфузию проводят в течение 12-24 ч с постоянным ЭКГ-мониторированием после чего инфузию прекращают чтобы оценить необходимость изменения антиаритмической терапии у пациента. Скорость выведения препарата снижена при хронической сердечной недостаточности и нарушении функции печени (цирроз гепатит) что требует снижения дозы и скорости введения препарата на 25-50%.

Пожилым и ослабленным пациентам препарат вводят в меньших дозах соответствующих их возрасту и физическому состоянию.

Внутривенно струйно — 1 мг/кг (обычно 50-100 мг) в качестве нагрузочной дозы при скорости введения 25-50 мг/мин (т.е. в течение 3-4 мин); при необходимости введение дозы повторяют через 5 мин после чего назначают непрерывную внутривенную инфузию. Внутривенно в виде непрерывной инфузии (обычно после нагрузочной дозы): максимальная доза — 30 мкг/кг/мин (20-50 мкг/кг/мин).

У детей до 12 лет лидокаин следует применять с осторожностью из — за риска кумуляции препарата.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции описаны в соответствии с системно-органными классами MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы

Реакции гиперчувствительности (аллергические или анафилактоидные реакции анафилактический шок) — см. также Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей.

Кожная аллергическая проба на лидокаин считается ненадежной.

Нарушения со стороны нервной системы и психические расстройства

Головная боль головокружение слабость двигательное беспокойство нервозность нистагм тремор парестезия вокруг рта онемение языка сонливость зрительные и слуховые нарушения спутанность или потеря сознания судороги (риск их развития повышается на фоне гиперкапнии и ацидоза) кома паралич дыхательных мышц снижение чувствительности моторный блок дыхательная недостаточность.

Реакции со стороны нервной системы могут проявляться ее возбуждением или угнетением. Признаки стимуляции ЦНС могут быть непродолжительными или не возникать вовсе вследствие чего первыми проявлениями токсичности могут служить спутанность сознания и сонливость сменяющиеся комой и дыхательной недостаточностью.

Возможны редкие преходящие неврологические симптомы такие как боль в пояснице ягодицах и ногах. Эти симптомы развиваются как правило в течение 24 часов после анестезии и разрешаются в течение нескольких дней.

При ошибочном введении лидокаина в спинальное пространство возможны отдельные случаи арахноидита и синдрома конского хвоста со стойкой парестезией дисфункцией кишечника и мочевыводящих путей или параличом нижних конечностей. Большинство случаев обусловлено гипербарической концентрацией лидокаина или длительной спинальной инфузией.

Нарушения со стороны органа зрения

Затуманенное зрение диплопия и преходящий амавроз.

Двусторонний амавроз также может быть следствием случайного введения в ложе зрительного нерва в ходе офтальмологических процедур.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта

Шум в ушах гиперакузия.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Брадикардия угнетение миокарда (отрицательный инотропный эффект) аритмии возможны остановка сердца или недостаточность кровообращения артериальная гипотензия.

Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения

Одышка бронхоспазм угнетение дыхания остановка дыхания.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Сыпь крапивница ангионевротический отек отек лица.

Передозировка:

Токсичность со стороны ЦНС проявляется симптомами нарастающими по тяжести. Сначала может развиться парестезия вокруг рта онемение языка головокружение гиперакузия и шум в ушах. Нарушение зрения и мышечный тремор или мышечные подергивания свидетельствуют о более серьезной токсичности и предшествуют генерализованным судорогам. Эти признаки не следует путать с невротическим поведением. Затем могут наступить потеря сознания и большие судорожные припадки продолжительностью от нескольких секунд до нескольких минут. Судороги приводят к быстрому нарастанию гипоксии и гиперкапнии обусловленных повышенной мышечной активностью и нарушением дыхания. В тяжелых случаях может развиться апноэ. Ацидоз усиливает токсические эффекты местных анестетиков.

В тяжелых случаях возникают нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы. При высокой системной концентрации могут развиться артериальная гипотензия брадикардия аритмия и остановка сердца которые могут оказаться летальными.

Разрешение передозировки происходит вследствие перераспределения местного анестетика из ЦНС и его метаболизма оно может протекать достаточно быстро (если не была введена очень большая доза препарата).

При возникновении признаков передозировки введение лидокаина должно быть немедленно прекращено. Пациент должен находиться в горизонтальном положении. Судороги угнетение ЦНС и кардиотоксичность требуют медицинского вмешательства. Главные цели терапии заключаются в поддержании оксигенации прекращении судорог поддержании кровообращения и купировании ацидоза (в случае его развития). В соответствующих случаях необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей и назначить кислород а также наладить вспомогательную вентиляцию легких (масочную или с помощью мешка Амбу). Поддержание кровообращения осуществляется посредством вливания плазмы или инфузионных растворов. При необходимости длительного поддержания кровообращения следует рассмотреть возможность введения вазопрессоров (норэпинефрин фенилэфрин) однако они повышают риск возбуждения ЦНС; при брадикардии — м-холиноблокаторов (атропин). Контроль судорог можно достичь посредством внутривенного введения диазепама (01 мг/кг) или тиопентала натрия (1-3 мг/кг) при этом следует учитывать что противосудорожные средства могут также угнетать дыхание и кровообращение. Продолжительные судороги могут препятствовать вентиляции легких и оксигенации пациента в связи с чем следует рассмотреть возможность ранней эндотрахеальной интубации. При остановке сердца приступают к стандартной сердечно-легочной реанимации. Аналептики центрального действия противопоказаны. Эффективность диализа при лечении острой передозировки лидокаином очень низкая.

Взаимодействие:

Токсичность лидокаина увеличивается при его одновременном применении с циметидином вследствие повышения концентрации лидокаина это требует снижения дозы лидокаина. Оба препарата снижают печеночный кровоток. Кроме того циметидин ингибирует микросомальную активность ферментов печени. При внутривенном введении лидокаина пациентам принимающим циметидин возможны такие нежелательные эффекты как состояние оглушенности сонливость брадикардия парестезии и др. Это связано с повышением концентрации лидокаина в плазме крови что объясняется высвобождением лидокаина из связи с белками крови а также замедлением его инактивации в печени.

Ранитидин дилтиазем верапамил пропранолол и другие β-адреноблокаторы уменьшают клиренс лидокаина и могут приводить к увеличению его концентрации в крови.

Повышение концентрации лидокаина в плазме крови также могут вызывать антиретровирусные средства (например ампренавир атазанавир дарунавир лопинавир).

Гипокалиемия вызываемая диуретиками может снижать действие лидокаина при их одновременном применении (см. раздел «Особые указания»).

Лидокаин следует применять с осторожностью у пациентов получающих другие местные анестетики или средства структурно сходные с местными анестетиками амидного типа (например антиаритмическими средствами такими как мексилетин токаинид) поскольку системные токсические эффекты носят аддитивный характер.

Отдельные исследования лекарственного взаимодействия между лидокаином и антиаритмическими средствами III класса (например амиодароном) не проводились однако рекомендуется соблюдать осторожность при их совместном применении.

У пациентов одновременно получающих антипсихотические средства удлиняющие или способные удлинять интервал QT (например пимозид сертиндол оланзапин кветиапин зотепин) прениламин эпинефрин (при случайном внутривенном введении) или антагонисты 5-НТ₃-серотониновых рецепторов (например трописетрон доласетрон) может повышаться риск развития желудочковых аритмий.

Одновременное применение хинупристина/далфопристина может увеличивать концентрацию лидокаина и повышать таким образом риск развития желудочковых аритмий; их одновременного применения следует избегать.

Одновременное применение других антиаритмических препаратов β-адреноблокаторов и блокаторов «медленных» кальциевых каналов может дополнительно снижать AV-проведение проведение по желудочкам и сократимость миокарда.

Лидокаин усиливает и удлиняет действие миорелаксантов; у пациентов получающих миорелаксанты (например суксаметоний) может повышаться риск усиленной и пролонгированной нервно-мышечной блокады.

После применения бупивакаина у пациентов получавших верапамил и тимолол сообщалось о развитии сердечно-сосудистой недостаточности; лидокаин близок по структуре к бупивакаину.

Допамин и 5- гидрокситриптамин снижают порог судорожной готовности у пациентов получающих лидокаин.

Опиоиды вероятно обладают противосудорожным действием что подтверждается данными что лидокаин снижает судорожный порог к фентанилу у человека. Комбинация опиоидов и противорвотных средств иногда применяемых в целях седации у детей может снизить судорожный порог к лидокаину и повысить его угнетающее действие на ЦНС.

Применение эпинефрина вместе с лидокаином может снизить системную абсорбцию но при случайном внутривенном введении резко возрастает риск желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков.

Одновременное применение сосудосуживающих средств увеличивает длительность действия лидокаина.

Одновременное применение лидокаина и алкалоидов спорыньи (например эрготамина) может вызвать тяжелую артериальную гипотензию.

Необходимо соблюдать осторожность при длительном применении противоэпилептических средств (фенитоин) барбитуратов и других ингибиторов микросомальных ферментов печени поскольку это может привести к снижению эффективности и как следствие повышенной потребности в лидокаине. С другой стороны внутривенное введение фенитоина может усилить угнетающее действие лидокаина на сердце.

Анальгезирующий эффект местных анестетиков может усиливаться опиоидами и клонидином.

Совместное применение лидокаина с прокаинамидом может вызвать возбуждение ЦНС галлюцинации.

Аймалин амиодарон верапамил и хинидин усиливают отрицательный инотропный эффект лидокаина.

Пациентам принимающим ингибиторы моноаминооксидазы не следует назначать лидокаин парентерально.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина-В необходимо следить за функцией дыхания пациента.

При сочетанном применении лидокаина со снотворными или седативными средствами наркотическими анальгетиками гексеналом или тиопенталом натрия возможно усиление угнетающего действия на ЦНС и дыхание.

Лидокаин снижает кардиотонический эффект дигитоксина; снижает эффект антимиастенических средств (прозерин оксазил и др.). При совместном применении с антикоагулянтами (в т.ч. ардепарин натрия далтепарин натрия данапароид натрия эноксапарин натрия гепарин варфарин и др.) нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) или плазмозаменителями повышает риск развития кровотечений.

Вазоконстрикторы (эпинефрин метоксамин фенилэфрин) удлиняют местноанестезирующее действие лидокаина и могут вызывать повышение артериального давления и тахикардию.

Гуанадрел гуанетидин мекамиламин триметафана камзилат повышают риск выраженного снижения артериального давления и брадикардии.

Этиловый спирт особенно при длительном злоупотреблении может снижать действие местных анестетиков.

Лидокаин не совместим с амфотерицином В метогекситоном и нитроглицерином.

Смешивать лидокаин с другими лекарственными препаратами не рекомендуется.

Особые указания:

Введение лидокаина должны осуществлять опытные специалисты в соответствующем образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал выполняющий введение лидокаина должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций нежелательных явлений и реакций и других осложнений.

Лидокаин следует с осторожностью применять у пациентов с миастенией gravis эпилепсией в том числе в анамнезе хронической сердечной недостаточностью (I-II функциональный класс) брадикардией и угнетением дыхания а также в комбинации с препаратами взаимодействующими с лидокаином и приводящими к повышению его биодоступности потенцированию эффектов (например фенитоином) или удлинению выведения (например при печеночной или терминальной почечной недостаточности при которой могут кумулировать метаболиты лидокаина) при беременности и в период грудного вскармливания.

Показано что лидокаин может вызывать порфирию у животных его применения у лиц с порфирией следует избегать.

За пациентами получающими антиаритмические препараты III класса (например амиодарон) необходимо установить тщательное наблюдение и ЭКГ-мониторинг поскольку влияние на сердце может потенцироваться.

Поступали пострегистрационные сообщения о хондролизе у пациентов которым осуществляли длительную внутрисуставную инфузию местных анестетиков после операции. В большинстве случаев хондролиз отмечался в плечевом суставе. Вследствие множества вносящих вклад факторов и противоречивости научной литературы относительно механизма реализации эффекта причинно-следственная связь не выявлена. Длительная внутрисуставная инфузия не является разрешенным показанием к применению лидокаина.

Внутримышечное введение лидокаина может повышать активность креатинфосфокиназы что может затруднить диагностику острого инфаркта миокарда.

При введении в воспаленные или инфицированные ткани эффект лидокаина может снижаться.

Перед началом внутривенного введения лидокаина необходимо устранить гипокалиемию гипоксию и нарушение кислотно-основного состояния.

Некоторые процедуры местной анестезии могут приводить к серьезным нежелательным реакциям независимо от применяемого местного анестетика.

Проводниковая анестезия спинномозговых нервов может приводить к угнетению сердечно-сосудистой системы особенно на фоне гиповолемии поэтому при проведении эпидуральной анестезии пациентам с сердечно-сосудистыми нарушениями следует соблюдать осторожность.

Эпидуральная анестезия может приводить к артериальной гипотензии и брадикардии. Риск можно снизить предварительным введением кристаллоидных или коллоидных растворов. Необходимо немедленно купировать артериальную гипотензию.

В некоторых случаях парацервикальная блокада при беременности может приводить к брадикардии или тахикардии у плода в связи с чем требуется тщательный мониторинг частоты сердцебиения у плода (см. раздел «Применения при беременности и в период грудного вскармливания»).

Введение в область головы и шеи может привести к непреднамеренному попаданию в артерию с развитием церебральной сиптоматики даже в низких дозах.

Ретробульбарное введение в редких случаях может приводить к попаданию в субарахноидальное пространство черепа приводя к серьезным/тяжелым реакциям включая сердечно-сосудистую недостаточность апноэ судороги и временную слепоту. Ретро- и перибульбарное введение местных анестетиков несет низкий риск стойкой глазодвигательной дисфункции. К основным причинам относят травму и (или) местное токсическое действие на мышцы и (или) нервы.

Тяжесть подобных реакций зависит от степени травмы концентрации местного анестетика и продолжительности его экспозиции в тканях. В связи с этим любой местный анестетик необходимо применять в наименьшей эффективной концентрации и дозе.

Раствор для инъекций лидокаина не рекомендуется применять у новорожденных. Оптимальная сывороточная концентрация лидокаина позволяющая избежать такой токсичности как судороги и аритмии у новорожденных не установлена.

Следует избегать внутрисосудистого введения если таковое напрямую не показано. Особую осторожность следует проявлять при проведении местной анестезии богатых кровеносными сосудами органов. При введении в васкуляризированные ткани рекомендуется проводить аспирационную пробу.

Профилактическое назначение всем без исключения пациентам с острым инфарктом миокарда не рекомендуется (рутинное профилактическое назначение лидокаина может повысить риск смерти за счет увеличения частоты возникновения асистолей).

При неэффективности лидокаина в качестве антиаритмического средства необходимо в первую очередь исключить гипокалиемию. В неотложных ситуациях возможно: осторожное увеличение дозы до появления побочных эффектов со стороны ЦНС (заторможенность затрудненная речь); или назначение препаратов IA класса (прокаинамид) переход к препаратам III класса (амиодарон бретилия тозилат).

При быстром внутривенном введении может произойти резкое снижение артериального давления и развиться коллапс. В этих случаях применяют мезатон эфедрин и другие сосудосуживающие средства.

Применение с осторожностью:

— у пациентов с коагулопатией. Терапия антикоагулянтами (например гепарином) НПВП или плазмозаменителями повышает склонность к кровотечениям. Случайное повреждение сосудов может привести к тяжелым кровотечениям. При необходимости следует проверить время кровотечения активированное частичное тромбопластиновое время и содержание тромбоцитов;

— пациентам с полной и неполной блокадой внутрисердечной проводимости поскольку местные анестетики могут угнетать AV — проведение;

— необходимо тщательно наблюдать за пациентами с судорожными расстройствами на предмет симптоматики со стороны ЦНС. Низкие дозы лидокаина также могут повышать судорожную готовность. У пациентов с синдромом Мелькерссона-Розенталя в ответ на введение местных анестетиков могут чаще развиваться аллергические и токсические реакции со стороны ЦНС.

Лидокаин раствор для инъекций 10 мг/мл и 20 мг/мл не разрешен для интратекального введения (субарахноидальной анестезии).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В зависимости от дозы и способа введения лидокаин может оказывать временное влияние на двигательную способность и координацию. В период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инъекций 10 мг/мл 20 мг/мл и 100 мг/мл.

Упаковка:

По 35 мл (для раствора 10 мг/мл) по 5 мл или 10 мл (для раствора 10 мг/мл и 20 мг/мл) и по 2 мл (для раствора 20 мг/мл и 100 мг/мл) в ампулы нейтрального стекла с точками надлома или кольцами.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ», 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия